Kontaktfamilier, mødre- og familiegrupper

Kontaktfamilier

Rundt i hele landet findes der familer og voksne pku’ere der stiller sig selv til rådighed til en snak om løst eller fast om PKU og de problemer, glæder, udfordringer, der følger med at have/ have et barn med PKU.

Kontaktoplysningerne til disse familier findes i i PKU foreningens blad PKU-nyt.

Hvis du/I selv ønsker at blive kontaktperson/familie kontakt da foreningen.

 

Mødre - og familiegrupper

Mange nye familier kan have glæde af at tale med andre der er i samme situation som dem selv.

Når man lige har fået nyheden om at man har et barn med pku, har man måske brug for at sunde sig lidt. Men efter et stykke tid begynder spørgsmålene at melde sig. Gør andre pku-børn også sådan? Hvad mon andre forældre gør når….? Kan man mon ikke også…?

I den situation kan det være rart at tale med andre der kender problemerne.

Man kan mødes hvis man er så heldig at bo i nærheden af  andre med jævnaldrende pku-børn. Gør man ikke det kan det også være en stor hjælp at tale i telefon eller maile med hinanden.

Når børnene bliver ældre kan det være en stor oplevelse for dem at være sammen med andre børn der ligesom dem selv, ikke kan spise alt på bordet og skal have aminosyrer.

Kennedy Centeret formidler gerne kontakt til andre familier.